L’inglese MHRA ( Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ) ha predisposto un “ Questions & Answers “ per rispondere alle più comuni domande sul Celebrex e sugli inibitori COX-2 alla lu ... leggi
Il 18 novembre 2004, Sandra Kweder, Deputy Director del CDER dell’FDA ( Food and Drug Administration ) è comparsa di fronte al Committee on Finance del Senato Usa, che sta indagando sul caso Vioxx.La ... leggi
Una meta-analisi condotta da Ricercatori svizzeri ha dimostrato che i rischi cardiovascolari dell’antinfiammatorio Vioxx ( Rofecoxib ) erano evidenti già nel 2000, cioè 4 anni prima che il farmaco fos ... leggi
Nel giugno 2002 un editoriale apparso sul British Medical Journal aveva preso spunto dallo studio CLASS per criticare l’ipotesi di un minor rischio di complicanze gastrointestinali degli inibitori sel ... leggi
Un editoriale, comparso sul British Medical Journal del 16 di ottobre , è stato intitolato “Lesson from the withdrawal of Rofecoxib ... leggi
Il 30 settembre 2004, quando Merck & Co ha preso la decisione di ritirare il Vioxx ( Rofecoxib ) dal mercato, erano quasi 2 milioni i pazienti che stavano assumendo questo antinfiammatorio.Il riti ... leggi
Il ritiro dal mercato di Vioxx, il cui principio attivo è il Rofecoxib, a causa dell’aumento del rischio di infarto miocardico ha aperto la discussione sulla sicurezza dell’intera classe degli inibito ... leggi
I coxib, cioè i farmaci antinfiammatori ad azione inibitoria selettiva della cicloossigenasi-2 ( COX-2 ), sono stati sviluppati sull’ipotesi che l’enzima COX-2 fosse la fonte delle prostaglandine E2 e ... leggi
Gli inibitori COX-2 appartengono ad una nuova classe di farmaci caratterizzata dall’azione di inibizione della cicloossigenasi 2 ( COX-2 ). I COX-2 trovano indicazione nel trattamento delle malattie ... leggi
Gli infiammatori FANS hanno un’azione inibitrice sull’enzima ciclo-ossigenasi ( COX) responsabile della sintesi delle prostaglandine. Questo enzima esiste in due isoforme, COX-1 e COX-2. L’inibizione ... leggi
Dopo il recente ritiro del Vioxx ( Rofecoxib ) dal mercato mondiale da parte della Merck & Co, casa farmaceutica produttrice del farmaco, sono sorte molte questioni riguardo al motivo che ha porta ... leggi
Il ritiro dal mercato del Vioxx ( Rofecoxib ) a causa dell’aumentato rischio di infarto miocardico ed ictus ha aperto un dibattito su quale farmaco antinfiammatorio impiegare.Usa Today ha intervistato ... leggi
Il 30 settembre 2004, Merck & Co ha annunciato il volontario ritiro dal mercato di Rofecoxib ( in Italia : Arofexx, Coxxil, Vioxx ).Merck & Co ha comunicato che la decisione del ritiro del far ... leggi
Il Wall Street Journal ha riportato che nel corso del 67th Annual Scientific Meeting / Ametican College of Rheumatology, Ricercatori del Brigham & Women’s Hospital di Boston, un ospedale affiliato a ... leggi
La Drug Safety Research Unit di Southampton in Gran Bretagna ha compiuto uno studio di postmarketing , “ Prescription – Event Monitoring “, con l’obiettivo di verificare la sicurezza del Rofecoxib ... leggi