Pfizer ha deciso di interrompere lo studio clinico denominato SUN 1170, uno studio di fase III che stava valutando Sunitinib ( Sutent ) nei pazienti con carcinoma epatocellulare. La decisione è st ... leggi
Sono stati riportati i dati finali di sopravvivenza e di valutazione di VEGF ( vascular endothelial growth factor ), come biomarcatore prognostico, ottenuti dallo studio TARGET ( Treatment Approaches ... leggi
Nexavar, il cui principio attivo è Sorafenib, è utilizzato nel trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato dopo il fallimento terapeutico di una terapia a base di Interferone alfa ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nexavar ( Sorafenib ) nel trattamento del carcinoma epatocellualre, quando il tumore è inoperabile. Nexavar era stato approvato nel 2005 per il t ... leggi
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Torisel ( Temsirolimus ) nel trattamento del carcinoma a cellule renali. Torisel è stato approvato sulla base di uno studio, che ha mostrato che ... leggi
Uno studio di fase III che ha valutato Nexavar ( Sorafenib ) rispetto al placebo, in combinazione con i chemioterapici Carboplatino e Paclitaxel nei pazienti con la forma avanzata di melanoma non ha r ... leggi