L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso lo status di terapia fortemente innovativa a Tocilizumab ( Actemra; in Europa: RoActemra ) per il trattamento ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Tecfidera ( Dimetilfumarato ), un nuovo farmaco orale efficace per la terapia della sclerosi multipla noto anche con la sigla BG-12. Il Dimetilfumarato è una ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova formulazione di Glatiramer acetato ( Copaxone ) da 40 mg/ml che richiede tre sole somministrazioni la settimana per la terapia dei pazient ... leggi
Lemtrada, il cui principio attivo è Alemtuzumab, è associato a eventi avversi potenzialmente pericolosi, che possono verificarsi mesi o anni dopo la sua somministrazione. Subito dopo l'infusione di ... leggi
Biogen Idec ha ottenuto il parere positivo da parte del Comitato dei Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) in merito alla autorizzazione all’immissione in commercio ... leggi
Uno studio di fase III, CARE-MS I, ha mostrato che l’anticorpo monoclonale Alemtuzumab ( Lemtrada ) dimezza il numero di recidive anche se non sono stati osservati benefici significativi sulla progres ... leggi
Il Salbutamolo ( anche noto come Albuterolo ) sembra aumentare l'efficacia del Glatiramer acetato ( Copaxone ) nei pazienti con slcerosi multipla recidivante-remittente. L'aggiunta del Salbutamolo ... leggi
I nuovi risultati dello studio DEFINE, che ha valutato il farmaco sperimentale BG-12 ( Dimetilfumarato; DMF ) nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente non hanno mostrato nuovi element ... leggi
Il Fingolimod per via orale, un modulatore del recettore della sfingosina-1-fosfato che impedisce l'uscita dei linfociti dai linfonodi, migliora significativamente i tassi di recidiva e gli endpoint ... leggi
Fingolimod ( FTY720 ), un modulatore del recettore per la sfingosina-1-fosfato che impedisce l'uscita dei linfociti dai linfonodi, ha mostrato efficacia clinica e miglioramento visibile nelle immagi ... leggi
L’FDA ha approvato Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della malattia di Crohn da moderata a grave nei pazienti con evidenza di infiammazione che hanno avuto un’inadeguata risposta o che non erano ... leggi
Biogen Idec ed Elan hanno informato gli HealthCare Professional riguardo alla sicurezza di Tysabri ( Natalizumab ), un farmaco che trova impiego nel trattamento della sclerosi multipla. Negli Warni ... leggi
E’stata valutata l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della terapia di combinazione con Interferone beta-1a ( Avonex ) per via intramuscolare e Doxiciclina ( Bassado ) per os, un potente inibi ... leggi
C’è una crescente evidenza riguardo al coinvolgimento dei linfociti B nella patogenesi della sclerosi multipla; i linfociti B potrebbero pertanto rappresentare potenziali target terapeutici. Il Ritu ... leggi
Natalizumab ( Tysabri ) rappresenta una nuova opzione terapeutica per la sclerosi multipla remittente-recidivante. Come per altre terapie a base di anticorpi, sono state osservate reazioni di ipersen ... leggi