Lucentis, il cui principio attivo è Ranibizumab, trova indicazione nel trattamento della degenerazione maculare neovascolare ( essudativa ) correlata all’età ( AMD ) Il trattamento con Lucentis è so ... leggi
Un gruppo di Ricercatori dell’Università di Atene in Grecia, ha confrontato la sicurezza di iniezioni intravitreali ripetute di Bevacizumab ( Avastin ) versus Ranibizumab ( Lucentis ), effettuate su u ... leggi
L’angiogenesi patologica è la più diffusa causa di cecità nel mondo industrializzato. Tra le malattie con eziologia angiogenetica della retina le più diffuse nei paesi occidentali sono la retinopati ... leggi
Genentech ha informato gli Health Care Professional di importanti informazioni sulla sicurezza di Ranibizumab ( Lucentis ). Nel corso di uno studio ongoing, SAILOR, un’analisi ad interim ha mostra ... leggi
Ranibizumab ( Lucentis ), un frammento anticorpale umanizzato ricombinante che neutralizza tutte le forme attive di VEGF-A ( vascular endothelial growth factor-A ) è stato valutato nel trattamento del ... leggi
L’FDA ha approvato Ranibizumab ( Lucentis ) nel trattamento della degenerazione maculare senile associata all’età ( AMD ) neovascolare. L’approvazione è stata ottenuta grazie ai dati di 2 studi cl ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lucentis ( Ranibituzumab ) nel trattamento dei pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare ( umida ). Lucentis è somministrato per v ... leggi
Il Ranibizumab ( Lucentis ) è un frammento anticorpale, umanizzato, che si lega ed inibisce VEGF , un fattore chiave nell’angiogenesi. Alla fine del 2002 uno studio clinico di fase Ib/II ha mostrato p ... leggi
Novartis ha 76 progetti in sviluppo, di cui 50 in Fase II, III o di registrazione. Di queste 45 sono nuove molecole.Tra i nuovi composti:Galvus ( Vildagliptin, in precedenza LAF237, per il diabete di ... leggi