L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli operatori sanitari della necessità di un dosaggio più conservativo quando i pazienti con malattia renal ... leggi
Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è stata modificata per includere i risultati di 6 studi, che hanno mostrato un aumento ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo boxed warning ed altri cambiamenti per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ). Sono state modificate le schede tecniche di Aranesp ... leggi
L'Oncology Drug Advisory Committee dell’FDA, nella sua riunione di maggio 2007, ha espresso preoccupazione riguardo ai rischi associati ai farmaci stimolanti l'eritropoiesi, impiegati nel trattamento ... leggi
Il New England Journal of Medicine ha pubblicato i risultati di uno studio in cui è stata osservata una maggiore incidenza di morte, infarto miocardico, ospedalizzazioni per insufficienza cardiaca ed ... leggi
L’anemia è una comune complicanza della malattia renale cronica e generalmente si sviluppa come una conseguenza della deficienza di eritropoietina. In questi casi i pazienti sono trattati con Eritro ... leggi
Johnson & Johnson ha sospeso gli studi clinici che stavano valutando l’impiego dell’Eritropietina ( Procrit ) nel trattamento dell’anemia dei pazienti con tumore , sottoposti a chemioterapia o a r ... leggi