Sanofi-Aventis ha inviato una comunicazione agli Healthcare Professional riguardo all’antibiotico Ketek ( Telitromicina ). Alla scheda tecnica del prodotto è stato aggiunto un boxed warning e la c ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione della scheda tecnica dell’antibiotico Ketek ( Telitromicina ). Sono state rimosse 2 delle 3 indicazioni precedentemente approvate: si ... leggi
Il Bollettino d’Informazione sui Farmaci del Ministero della Salute ha riportato alcuni dei casi di farmacovigilanza più salienti del 2003 con le decisioni della CUF ( Commissione Unica del Farmaco ) ... leggi
Ci sono state 10 segnalazioni di esacerbazione di miastenia gravis nei pazienti che hanno assunto Telitromicina ( Ketek ) . Tutti i casi hanno interessato persone già affette dalla malattia . La ... leggi