L'Agenzia sanitaria francese ( ANSM ) ha espresso esito positivo riguardo alla Procedura di Mutuo Riconoscimento ( MRP ) per l’originator della Epoetina alfa ( Eprex ), anche nel trattamento della ane ... leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Omontys ( Peginesatide ) per trattare l'anemia nei pazienti adulti dializzati che hanno una malattia renale ... leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli operatori sanitari della necessità di un dosaggio più conservativo quando i pazienti con malattia renal ... leggi
L’anemia è associata ad un aumentato rischio di eventi cardiovascolari e renali tra i pazienti con diabete mellito di tipo 2 e malattia renale cronica. Sebbene la Darbepoetina alfa ( Aranesp ) possa ... leggi
L’anemia associata a malattia renale cronica e malattia renale allo stadio terminale è dovuta, in larga parte, a ridotta produzione renale di Eritropoietina e ad anormalità nell’omeostasi del volume l ... leggi
Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è stata modificata per includere i risultati di 6 studi, che hanno mostrato un aumento ... leggi
L’anemia è considerata un fattore di rischio indipendente per outcome non funzionali nei pazienti con scompenso cardiaco. Lo studio STAMINA-HeFT ha valutato l’effetto del trattamento dell’anemia ne ... leggi
I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), Eritropoietina e Darbepoetina-alfa ( Aranesp ), sono stati approvati per il trattamento dell’anemia associata a chemioterapia nei pazienti con neoplasie no ... leggi
Le eritropoietine ricombinanti umane sono indicate nel trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica. Alcune eritropoietine sono anche autorizzate nel trattamento dei pazienti con ... leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha rivalutato il profilo di sicurezza delle epoetine. Questi farmaci sono indicati per il trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica e ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo boxed warning ed altri cambiamenti per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ). Sono state modificate le schede tecniche di Aranesp ... leggi
L'Oncology Drug Advisory Committee dell’FDA, nella sua riunione di maggio 2007, ha espresso preoccupazione riguardo ai rischi associati ai farmaci stimolanti l'eritropoiesi, impiegati nel trattamento ... leggi
Nel corso del 2007 American Association for Cancer Research ( AACR ) Annual Meeting, sono stati presentati i risultati di uno studio clinico di fase III che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di A ... leggi
In accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), Amgen ha informato gli Health Care Professional riguardo ai risultati di uno studio clinico che ha mostrato che Aranesp ( Darbepoetina alfa ) è i ... leggi
Il New England Journal of Medicine ha pubblicato i risultati di uno studio in cui è stata osservata una maggiore incidenza di morte, infarto miocardico, ospedalizzazioni per insufficienza cardiaca ed ... leggi