Sulla base dei risultati degli studi di fase I/II NP28673 e NP28761, la Commissione europea ( CE ) ha approvato Alecensa ( Alectinib ) per i pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCL ... leggi
Il tumore alla prostata è la terza neoplasia maligna nella popolazione generale, la più frequente nei maschi adulti per i quali, dopo i 50 anni di età, rappresenta oltre il 20% di tutti i tumori diagn ... leggi
I dati di uno studio pre-clinico condotto su Eribulina ( Halaven ) in linee cellulari di sarcomi dei tessuti molli e presentati all’Annual Meeting dell'American Association for Cancer Research ( AACR ... leggi
L’induzione di una risposta clinica completa con la chemioradioterapia seguita da osservazione tramite un approccio watch-and-wait ( osserva e aspetta ) è emersa come una opzione di gestione per i paz ... leggi
La sedazione profonda continua prima della morte è una forma di terapia di sedazione palliativa che è al centro di forte dibattito, soprattutto per quanto riguarda la possibilità che accorci la soprav ... leggi
Nel corso del Congresso dell’ASCO ( American Society of Clinical Oncology ) sono stati presentati i risultati di uno studio che ha messo a confronto Alectinib ( Alecensa ) e Crizotinib ( Xalkori ) nei ... leggi
Il 34% dei pazienti can carcinoma a cellule renali in fase avanzata è vivo a 5 anni. Il dato emerge dall’aggiornamento dello studio CA209-003 che ha dimostrato l’impatto di Nivolumab ( Opdivo ), un in ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule, in fase avanzata, precedentemente trattati con un regime chemioterapico, e il ... leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento del tumore testa e collo. L’approvazione riguarda i pazienti ... leggi
Nel corso dell’Annual Meeting dell’American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) sono stati presentati i risultati dello studio di fase II, IMvigor210, che hanno dimostrato come Atezolizumab riduca l ... leggi
CheckMate -017 è uno studio clinico randomizzato di fase III, in aperto, che ha valutato Nivolumab [ Opdivo ] ( 3 mg/kg ogni due settimane, in infusione endovenosa per 60 minuti ) verso lo standard di ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Iressa ( Gefitinib ) come trattamento di prima linea per i pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ), metastatico, con mutazio ... leggi
Nel corso dell’Annual Meeting ASCO 2015, sono stati presentati i risultati del primo studio che ha valutato la correlazione positiva di un’immunoterapia basata sulla carenza del sistema di mismatch re ... leggi
Sono stati presentati al 51° Meeting dell’American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) a Chicago, i risultati dello studio di fase II NeoSphere che hanno mostrato come Pertuzumab ( Perjeta ) in comb ... leggi
Lo studio NeoSphere ( Neoadjuvant Study of Pertuzumab and Herceptin in an Early Regimen Evaluation ) è uno studio di fase II randomizzato, multicentrico, internazionale che ha coinvolto 417 donne con ... leggi