In Australia, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha costretto la società farmaceutica Novartis a ritirare dal mercato Prexige. Il principio attivo di Prexige è Lumiracoxib, un’inibitore se ... leggi
Ricercatori dell’University of Manchester in Gran Bretagna hanno compiuto una revisione ed una meta-analisi con l’obiettivo di valutare il rischio di infarto miocardico associato all’uso degli inibito ... leggi
La sicurezza cardiovascolare dei farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) ad azione inibitrice selettiva della cicloossigensasi-2 ( COX-2 ) è argomento di discussione dopo il ritiro dal mercato ... leggi
La scarsa sicurezza cardiovascolare del Rofecoxib ( Vioxx ) fu evidenziata dalla stessa FDA, quando Merck presentò nel 1998 la domanda per l’approvazione alla commercializzazione. Negli studi della ... leggi
Uno studio, condotto da Ricercatori dell’Harvard School of Public Health ha valutato se gli inibitori della cicloossigenasi 2 ( COX-2 ) fossero associati a rischio di eventi renali ( disfunzione renal ... leggi
Ricercatori dell’University of California – San Francisco ( UCSF ) hanno esaminato l’associazione tra impiego nel lungo periodo di farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS ) e linfoma non-Hodgkin, ... leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’Turku University, in Finlandia, ha valutato il rischio di infarto miocardico associato all’impiego di vari farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) nel ... leggi
Il 4-5 ottobre 2004 membri dell’EMEA, European Medicines Agency, hanno incontrato i rappresentanti di Merck Sharp & Dohme ( MSD ) a Scheveningen, in Olanda.Nel corso dell’incontro la Merck Sharp & ... leggi
L’FDA è stata informata dai National Institutes of Health dell’interruzione dello studio APC ( Adenoma Prevention with Celecoxib ), uno studio che stava valutando l’inibitore COX-2 Celecoxib ( Celebre ... leggi
L’FDA ha annunciato una serie di provvedimenti riguardo ai farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS ).L’FDA ha chiesto a Pfizer di ritirare dal mercato il farmaco Bextra ( Valdecoxib ) a causa del ... leggi
I membri dell’FDA Advisory Panel hanno raccomandato di mantenere il Celebrex sul mercato.Il mantenimento del Celebrex ( Celecoxib ) ha ricevuto 31 voti a favore contro 1 contro, mentre la differenza t ... leggi
Una ricerca, pubblicata su Archives of Internal Medicine, ha rivelato che il maggior numero di prescrizioni del farmaco antinfiammatorio Vioxx, ritirato dal mercato il 30 di settembre 2004 a causa del ... leggi
L’EMEA, l’Agenzia Europea per il Controllo dei Farmaci è stata informata dalla Pfizer della comparsa, nel corso di uno studio clinico, di gravi eventi cardiovascolari, alcuni fatali ( infarto miocardi ... leggi
L’FDA ha emesso un Public Health Advisory riguardo all’uso dei farmaci antinfiammatori, comprendendo anche gli inibitori selettivi COX-2.Studi clinici controllati hanno mostrato che gli inibitori COX- ... leggi
La revisione di Stichtenoch DO e Frolich JC ( Drugs 2003; 63: 33-45 ) ha fatto il punto sulle conoscenze riguardo ai più nuovi farmaci antinfiammatori ad azione inibitoria selettiva sull’enzima cicl ... leggi